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晋救治全自主神经功能不全者

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发表于 2012-5-27 07:57:50 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
日前,山西医大二密码破解院神经内二科主任胡为路由器登录密码破解民等专家,为一名罕见无线路由器密码破解器急性全自主神经功能不webcrack4 路由器密码破解系列果断治疗措施,使[url=http://bbs.edu.ifeng.com/viewthread.php?tid=13252240&extra=page%3D1]林心如成老板有派头[/url列果断治疗措施,使危重患者转危为安。这标志着该院治疗神经系统的疾病又迈上了一个新的台阶。

  63岁的老年女性患者,李某,因频繁而严重的恶心、呕吐、腹痛以致不停地吐出黄绿色胆汁,已近半月不能进食、睡眠;而且这半月来患者一旦站立即发生意识丧失,并逐渐出现皮肤极度干燥、面部及四肢麻木、全身无力、不能站立、大便失禁、小便困难等症状,患者及其家属十分痛苦。

  患者来到山西医大二院神经内二科入院后,恶心呕吐更加明显,发现左侧瞳孔变大,直径约4.5mm,光反应弱,患者家属十分焦急。科主任胡为民等专家仔细检查、认真分析讨论后,诊断为急性全自主神经功能不全(APN)。经过一系列详细检查,患者血液化验示低蛋白、低钠、低氯血症;血沉60mm/h;肌电图结果提示为:可见少量失神经电位,多发周围神经损害。医护人员随后开始给予患者止吐、肾上腺皮质激素及静脉丙种球蛋白治疗,患者恶心呕吐明显好转,可少量进食。几天后,进食接近正常,大小便可控制,肢体及面部麻木感明显好转,电解质紊乱纠正,可下地行走, 双手及双足干燥情况明显好转。医护人员经过一个星期的精心治疗和护理,使危重患者康复出院。

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  APN是一种罕见的累及自主神经系统的疾病,1969年由Young首次报道,至今国内文献报道仅仅数十例,表现为交感神经和副交感神经节前、节后自主神经功能障碍,涉及瞳孔、胃肠道、心血管、膀胱和直肠、泪腺、涎腺、体温调节及性功能等。可有胆碱能系统病变:瞳孔散大,光反应减弱或消失;眼干、口干、皮肤无汗、体温异常;胃肠功能低下,恶心、呕吐,便秘或腹泻,麻痹性肠梗阻;阳痿,尿潴留直立性低血压、心率变化等症状。
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